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刘总
前杭州泰格医药科技有限公司 商务部副总监(专家编号:529)
CFDA于2016年颁布《关于落实<国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>有关事项》,要求首批开展一致性评价的289个品种仿制药应在2018年底前完成一致性评价,时间紧迫,任务繁重,为医药CRO行业短期贡献大量市场增量。为迅速抢占市场,众多CRO企业迅速扩展人员队伍,吸纳员工,新进人员素质参差不齐,且缺乏相应人员培训及职业教育,导致人才队伍建设落后,难以满足创新药市场研发需求及监管要求。
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