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| CRISPR平台 | 基于CRISPR技术，实现安全、高效、定向的单或多基因位点编辑，研发安全、有效的细胞治疗药物，解决复发难治性肿瘤、复杂遗传性疾病等临床需求。 |
CRISPR改造T细胞基因，克服免疫排斥瓶颈，实现异体细胞治疗；
选用健康供者的细胞，可大规模制备，缩短细胞治疗药物制备时；
通用型免疫细胞药物价格低、质量稳定、制备成功率高，产业化前景广阔
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| AAV筛选平台 | 基于CRISPR技术，通过体外或体内基因编辑（包括致病基因删除、替换和外源基因插入等），实现罕见遗传病的一次性治愈，解决患者无药可治或长期用药的诸多痛点。 |
组织特异性强：各血清型AAV对组织感染效率有差异；
免疫原性低：AAV基因组序列短，潜在免疫排斥反应小；
宿主范围广：可转染分裂和非分裂期细胞并长期表达
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| AAV生产平台 | 基于CRISPR技术，实现在体外环境下特异性识别、结合并标记靶标核酸序列，创建高精准度的多元化分子诊断平台，在此基础上研发高效、便捷的分子诊断产品，解决液体活检、伴随诊断、病原体检测现有技术的诸多痛点。 |
灵敏度高，高效特异性结合任意靶标DNA或RNA；
检测效率高，便于开发POCT等快速检测工具；
原材料成本低，可大幅降低检测费用
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