报告概览报告摘要多能干细胞成药潜能突出,开创干细胞药物新纪元!特色图表多能干细胞与成体干细胞对比克服小分子和大分子药物的局限性,细胞药物将成为治疗复杂疾病的有效新药干细胞两类主要作用机制治疗性ESC产品注册性临床试验全球ESC相关临床试验数量 治疗性iPSC产品注册性临床试验全球iPSC相关临床试验数量全球已上市的干细胞产品治疗性ESC注册临床产品治疗性ESC注册临床产品治疗性iPSC注册临床产品每年新增有关ESC与IPSC的临床试验数量登录后查看报告目录1. 干细胞药物开启制药新纪元,多能干细胞技术沉淀使干细胞可成为标准化质控药物1.1. 近年来多能干细胞临床研究热度高涨1.2. 多能干细胞较成体干细胞成药优势显著,将推动“干细胞药物”发展1.3. 干细胞药物为复杂性疾病带来曙光,细胞药物时代来临1.4. iPSC以ESC为标准制备,ESC为多能干细胞成药最佳选择2. 欧美日发达国家及中国都已建立干细胞药物监管机制和伦理标准3. 干细胞标准化药物商业化情况及在研情况4. 多能干细胞在质量控制、有效性及安全性方面都已取得长足进步,达到成药标准,如何证明长期有效性和安全性有待临床研发不断进展4.1. 质量可控4.2. 安全性4.3. 有效性5. 多能干细胞国内外重要公司介绍5.1. BlueRock Therapeutics5.2. Vertex Pharmaceuticals5.3. 北京泽辉辰星生物科技有限公司5.4. Fate Therapeutics6. 参考文献获取报告