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报告摘要
2022年3月,国家药监局颁布《人工智能医疗器械注册审查指导原则》,对人工智能医疗器械类型进行界定,并对人工智能医疗器械生存周期过程,包括需求分析、数据收集、算法设计、验证确认、更新控制等环节做出了规定,并提供了16类技术考量因素,对AI医疗器械划定完成进一步规范,同年9月,上海市第十五届人民代表大会常务委员会第四十四次会议通过《上海市促进人工智能产业发展条例》并于10月1日实施,作为人工智能领域首部省级地方性法规,鼓励AI医疗发展。
AI和ML技术发展有望实现医疗保健行业的变革,医疗器械制造商正抓住机遇进行产品创新,以改善治疗水平,目前已逐步覆盖癌症、感染性疾病、心脑血管疾病及创伤等,也被开发应用于病人诊疗过程的各个阶段。
本文通过对AI医疗器械定义、应用领域、产业链、各细分领域市场状况进行分析,以期对未来市场方向提出研判。
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