头豹研报
    独占
    独占报告

    2024年中国非小细胞肺癌靶向治疗行业概览:中国患病负担居全球前列,集采带动国产药品话语权提升(独占版)

    分享
    VIP免费
    头豹研报报告信息
    版权归属
    更新日期
    报告页数
    图表数量
    报告概览
    报告摘要
    根据癌细胞在显微镜下的外观可将肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌2种亚型,其中非小细胞肺癌病例在肺癌全部患者中占比约达85%,可根据癌变细胞进一步将其分为腺癌、鳞癌、大细胞癌和类肿瘤4大分类。EGFR和KRAS基因突变为引发非小细胞肺癌的主要因素,长期以来中国用药市场针对KRAS突变进行治疗的靶向药物面临空白,近年全球制药领导企业2款靶向药物上市为患者提供对症治疗方案,本土企业积极引入惠及中国KRAS突变患者群体。EGFR抑制剂历经三次迭代,第一代靶向药物于21世纪初面世海外市场,而患者大规模使用引发其耐药性凸显,而后第二代和第三代靶向药物针对初代药品耐药性和疗效进行优化,患者需求推动同期本土企业研发创新提速,奥希替尼、阿美替尼和伏美替尼等第三代EFR抑制剂已成为中国EGFR突变引发的非小细胞肺癌患者的一线治疗药物。面对近百年行业发展中中国用药市场存在的海外品牌依赖,中国制药企业从患者需求和疗效创新角度进行突破,医保支付与集采降价引导下,患者对于国产药品的可及性显著提升,本土品牌在用药市场中的竞争实力得到保障。本报告将从中国非小细胞肺癌靶向治疗行业的发展历程、产业链各环节特点、市场规模研判和竞争格局展望等角度进行深度分析。
    特色图表
    登录后查看
    报告目录