《兽药生产质量管理规范》：简称兽药GMP，是适用于对兽药生产全过程的质量控制，以保证产品质量的整套质量管理体系。

畜牧业：利用畜禽等已经被人类驯化的动物，或狐、貂、鹌鹑等野生动物的生理机能，通过人工饲养、繁殖，使其将牧草和饲料等的植物能转变为动物能，以取得肉、蛋奶羊毛、蚕丝和药材等畜产品的生产部门。

非国家强制免疫兽用生物制品：除政府采购外，以直销或经销等市场途径销售的兽用生物制品，包括市场苗、诊断试剂、血清、卵黄抗体等。

非免蛋：不免疫任何疫苗、在控制环境下饲养的种鸡所生产的种蛋,主要用于生产禽用灭活疫苗。

国家强制免疫兽用生物制品：国家对严重危害养殖业生产和人体健康的动物疫病实施强制免疫所使用的兽用生物制品。

活疫苗：将细菌或病毒在人工条件下促使其变异，失去致病性但保留免疫原性、繁衍能力和剩余独立，接种后在人体内有一定程度的繁衍或复制，类似一次轻型的自然感染过程，但不会导致人发病的疫苗。

基因工程疫苗：使用基因工程技术得到的疫苗。

灭活疫苗：又称死苗，选用免疫原性较强的细菌、病毒、立克次体、螺旋体等，经人工大量培养，用物理或化学方法将其杀死后制成的疫苗。

兽用生物制品：以天然或人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或生物组织及代谢产物等为原材料，通过生物学、分子生物学、生物化学、生物工程等相应技术处理减弱毒力或培养后处理制成的，用于预防、治疗或诊断某一种或几种传染性动物疫病或改变动物生产性能的特殊药品。

细胞悬浮培养：将游离的单细胞或细胞团按照一定的细胞密度悬浮在液体培养基中。

疫苗佐剂：能够非特异性地改变或增强机体对抗原的特异性免疫应答、发挥辅助作用的一类物质。疫苗佐剂能够诱发机体产生长期、高效的特异性免疫反应，提高机体保护能力，同时又能减少免疫物质的用量，降低疫苗的生产成本。

预防类兽用生物制品：主要用于健康畜禽免疫接种的兽用生物制品，包括兽用疫（菌）苗、亚单位疫苗、类毒素等。

诊断类兽用生物制品：主要用于各类动物疫病诊断的兽用生物制品，包括诊断抗原、诊断血清等。

治疗类兽用生物制品：主要用于各类动物疫病治疗和紧急预防的兽用生物制品，包括免疫球蛋白制剂、高免血清、单克隆抗体等。

SPF鸡蛋：SPF为Specific Pathogen Free的缩写，意思为无特定病原体。SPF鸡蛋为无特定病原体鸡蛋。