伴随诊断：能够提供有关患者针对特定治疗药物治疗反应信息的诊断技术。

穿刺：通过穿刺针刺入体腔抽取分泌物做化验，向体腔注入气体或造影剂做造影检查，或向体腔内注入药物的一种诊疗技术，主要适用于骨与软组织肿瘤病理诊断。

基因检测：又称基因测序，通过采集人体血液或唾液中的基因（DNA），分析测定基因全序列，预测罹患疾病概率的技术。

生物标志物：可标记系统、器官、组织、细胞及亚细胞结构或功能改变的生化指标，人体生物标志物包括基本身体状况、基因突变、基因或蛋白表达谱、细胞标记等。

特罗凯：又称盐酸厄洛替尼片，一种靶向抗肿瘤药物，适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。

体外诊断：从人体取出血液、体液、组织等样本，使用体外检测试剂、试剂盒、校准物、质控物等对样本进行检测与校验，以便对疾病进行预防、诊断、治疗检测、后期观察、健康评价、遗传疾病预测等。

易瑞沙：又称吉非替尼片，一种靶向抗肿瘤药物，适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

诊断试剂：采用免疫学、微生物学、分子生物学等原理制备，用于在体外进行疾病的诊断、检测及流行病学调查，包括临床生化试剂、免疫诊断试剂、分子诊断试剂。

肿瘤异质性：肿瘤生长过程中，肿瘤细胞在分裂、增殖过程中，子细胞发生分子生物与基因改变，使得肿瘤生长速度、药物敏感性、预后等各方面产生差异的特性。

转移灶：肿瘤细胞从原发部位脱落进入血液系统，随血液流动，在其他组织部位形成与肿瘤原发部位相同类型的病灶。

组织活检：外科病理检查，应临床诊断和治疗需要，运用手术、穿刺、搔刮等多种方式从患者体内获取血液、唾液、尿液等体液样本，进行病理学检查的技术。

dPCR：Digital PCR，数字PCR，基于单分子PCR方法进行计数的核酸定量。主要采用微流控或微滴化方法，将大量稀释后的核酸溶液分散至芯片的微反应器或微滴中，经过PCR循环之后，有核酸分子模板的反应器将给出荧光信号。根据相对比例和反应器的体积，可推算原始溶液的核酸浓度。

EGFR：Epidermal Erowth Factor Receptor，表皮生长因子受体之一，广泛分布在上皮细胞、成纤维细胞、胶质细胞、角质细胞等细胞表面，EGFR信号通路对细胞的生长、增殖和分化产生重要作用。

FDA：Food and Drug Administration，美国食品药品监督管理局，由美国国会即联邦政府授权，美国专门从事食品与药品管理的最高执法机关，国际医疗审核权威机构。

microRNA：一种小的内源性非编码RNA分子，由约21-25个核苷酸组成。

NGS：Next-generation Sequencing，高通量测序技术，可一次性并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定。

NMPA：National Medical Products Administration，国家药品监督管理局，隶属于国家市场监督管理总局管理，负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理。

PCR：Polymerase Chain Reaction，聚合酶链式反应，一种可放大、扩增特定DNA片段的分子生物技术。