本报告或文章可用于微博、微信公众号、新闻网站等一般性转载,或用于企业的公开市场宣传,或用于企业投融资咨询、上市咨询等用途。这些引用可能是免费的,也可能产生额外的授权费用,头豹将根据您的引用需求向报告或文章发布者取得相应授权,并派专人与您进一步联系。
请务必如实填写引用需求并按授权范围使用本报告或文章,如头豹发现您最终的引用目的超出所引用需求相应的授权范围,头豹有权要求您停止引用并就头豹因此遭受的损失追究您相应的法律责任。
申请引用
纠错
盈利模式 | |
---|---|
订阅模式 | 如果销售地区法律允许,公司将基于扫描付费的定价结构以低成本或零成本销售产品。Nanox从每次扫描中抽取部分收入作为其使用权许可费和Nanox使用费。 |
销售模式 | 为了适应当地监管要求,公司将卖出Nanox系统并一次性收取相应费用,而出售的价格将大大低于目前市场的产品价格。 |
授权模式 | 针对特定的医疗成像市场参与者,为其开发新型成像系统技术来源。达到一次性收费预付许可费,并对售出的每个系统收取经常性的特许权使用费。 |
盈利预测 | |
据Nanox官网数据预测,假定每月工作日为23天,售出产品每日扫描20单,每单应收14美元,折合每年营收将为3.97亿美元。而在2020-2021年期间,Nanox已收到来自全世界5150个单子正在审批,此外,Nanox与美国、韩国、越南达成5500单战略合作。同时Nanox的收费准则根据不同地区有不同标准,例如墨西哥医疗公司SPI与Nanox签署7年630台,预计每年缴纳服务费用0.17亿美元。 |
相关推荐
2024年中国数码印花行业研究报告:数码印花携同纺织业,引领行业变革(独占版)
数码印花技术是一种高端数字化印花技术。较之传统印花,数码印花在对花精确度、生产效率、承印件选择和节能环保方面具有显著优势。近年来,中国相关部门为践行可持续发展理念和推动纺织行业产业升级,出台了一系列与数码印花相关的政策。目前,中国主推的机型已经能够与国际知名同类产品相媲美,且更具价格优势。未来,中国数码印花行业市场规模将继续扩大,并逐步向个性化定制、技术智能化和多技术融合方面发展。
2024年中国数码印花行业研究报告:数码印花携同纺织业,引领行业变革(摘要版)
数码印花技术是一种高端数字化印花技术。较之传统印花,数码印花在对花精确度、生产效率、承印件选择和节能环保方面具有显著优势。近年来,中国相关部门为践行可持续发展理念和推动纺织行业产业升级,出台了一系列与数码印花相关的政策。目前,中国主推的机型已经能够与国际知名同类产品相媲美,且更具价格优势。未来,中国数码印花行业市场规模将继续扩大,并逐步向个性化定制、技术智能化和多技术融合方面发展。
2024年中国帕金森病药物治疗行业概览: 患病负担全球占比36.5%,治疗方案由多巴胺替代转向精准诊疗前景如何?(摘要版)
帕金森病是由纹状体多巴胺减少和神经元内蛋白异常聚集引发的一种神经系统变性疾病,多数患者无家族病史。根据Hoehn-Yahr分级可将患者分为早期和中晚期,早期用药以运动并发症治疗为主,用药包含多巴胺受体激动剂、MAO-B抑制剂、COMT抑制剂和抗胆碱能抑制剂等,中晚期患者的运动并发症治疗需在早期患者治疗方案基础上对用药疗程和剂型进行调整,另外需考虑患者睡眠障碍、自主神经功能障碍和感觉障碍等非运动并发症,用药包含对症治疗的5-羟色胺在社区抑制剂和甾体抗炎药等。中国帕金森患病负担已接近全球患者的40%,居于全球之首,因此个体用药需求主导的精准诊疗服药方案成为当下药品生产企业和科研机构研发的重点。上世纪末期,全球帕金森药物治疗市场已有多种药品上市,而中国由于科研资源紧张,自研进展较缓,因此用药多依靠海外品牌进口,近年多政府部门颁布利好政策,科研拨款增加的同时,仿制药审评审批政策重点关注临床短缺药品领域,本土在研药物在政策推动下加快商业化脚步,中国用药市场已显现差异化竞争实力。除药物治疗方案外,中科院科研团队目前针对干细胞治疗方案展开研究,以期通过神经细胞再生的方式帮助患者摆脱终身用药的困扰,为中国帕金森治疗市场创造广阔的发展前景。
2024年中国帕金森症药物治疗行业概览:患病负担全球占比36.5%,治疗方案由多巴胺替代转向精准诊疗前景如何(独占版)
帕金森病是由纹状体多巴胺减少和神经元内蛋白异常聚集引发的一种神经系统变性疾病,多数患者无家族病史。根据Hoehn-Yahr分级可将患者分为早期和中晚期,早期用药以运动并发症治疗为主,用药包含多巴胺受体激动剂、MAO-B抑制剂、COMT抑制剂和抗胆碱能抑制剂等,中晚期患者的运动并发症治疗需在早期患者治疗方案基础上对用药疗程和剂型进行调整,另外需考虑患者睡眠障碍、自主神经功能障碍和感觉障碍等非运动并发症,用药包含对症治疗的5-羟色胺在社区抑制剂和甾体抗炎药等。中国帕金森患病负担已接近全球患者的40%,居于全球之首,因此个体用药需求主导的精准诊疗服药方案成为当下药品生产企业和科研机构研发的重点。上世纪末期,全球帕金森药物治疗市场已有多种药品上市,而中国由于科研资源紧张,自研进展较缓,因此用药多依靠海外品牌进口,近年多政府部门颁布利好政策,科研拨款增加的同时,仿制药审评审批政策重点关注临床短缺药品领域,本土在研药物在政策推动下加快商业化脚步,中国用药市场已显现差异化竞争实力。除药物治疗方案外,中科院科研团队目前针对干细胞治疗方案展开研究,以期通过神经细胞再生的方式帮助患者摆脱终身用药的困扰,为中国帕金森治疗市场创造广阔的发展前景。
2024年中国获得性血友病药物治疗行业概览:近6万人患病,国产药品发展空间如何?(独占版)
获得性血友病是一种由于妊娠、衰老或恶性肿瘤等基础疾病导致的血液系统疾病,抗凝血因子自身抗体异常产生,导致患者体内凝血因子活性降低,出现无原因出血症状。根据受抑制的凝血因子类型可将患者分为获得性血友病A和获得性血友病B,另外根据患者临床诊疗时出血症状的严重程度,可对症进行止血治疗或免疫抑制治疗。止血治疗一线用药多为凝血因子或凝血酶原复合物,免疫抑制治疗则多选用糖皮质激素联合环磷酰胺进行长期药物调整。当前中国市场已有本土自研的重组凝血因子产品面世,免疫抑制药物方面也有多种仿制药上市过评,本土临床治疗对于进口产品的依赖逐渐降低。面对药物价格过高导致的用药渗透率不足,近年国家医保局重点关注获得性血友病用药的医保支付比例,最大限度为患者减轻药物治疗负担。另外,由于居民对获得性血友病的防控意识不足,部分患者首次并未正确选择就诊科室,导致超三成患者经历延迟确诊。中国获得性血友病诊疗指南提出,对于存在不明原因出血的送诊患者应进行凝血五项检查,根据各项检查结果进一步采取对应的凝血功能测试以尽早实现确诊。本报告将从获得性血友病药物治疗行业的起病原因、用药分类、产业链各环节重点事项分析、市场规模预测及市场竞争格局分析等维度对获得性血友病药物治疗行业进行深度剖析。
头豹的程序员小GG强烈建议您使用谷歌浏览器(chrome)以获得最佳用户体验。