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上游医疗美容产品相关政策分析

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上游医疗美容产品相关政策分析

弗若斯特沙利文324

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中国医疗美容注射类产品市场研究报告
中国医疗美容注射类产品市场研究报告

弗若斯特沙利文

发布时间

2020-7-16 00:00

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颁布时间 政策名称 颁布单位 政策内容
2020年4月 关于进一步加强医疗美容综合监管执法工作的通知 卫健委、药监局等部门 规范药品和医疗器械生产经营使用:在我国境内上市的药品和第二、三类医疗器械实行产品注册管理,未取得注册批准的产品不得上市;未依法取得药品、医疗器械生产、经营合法资质的,不得从事药品、医疗器械生产、经营活动
多部门联合加强药品监督检查:公安机关要加强与相关部门的协作配合,依法严厉打击生产销售假药、劣药;商务部门要督促电商平台严格落实主体责任;海关要加大药品和医疗器械进口监管力度;药品监管部门要依职责加强药品、医疗器械生产经营企业和医疗机构的监督检查
2017年5月 关于开展严厉打击非法医疗美容专项行动的通知 卫健委、药监局等部门 严厉打击非法制售药品医疗器械:加强对药品医疗器械生产经营企业的监督检查,依法查处违法违规生产经营注射用透明质酸钠、胶原蛋白、肉毒毒素等药品、医疗器械行为。严厉打击走私注射用透明质酸钠、胶原蛋白、肉毒毒素等药品、医疗器械行为
2016年7月 总局办公厅关于加强注射用A型肉毒毒素管理的通知 药监局 加大对行政区域内药品生产经营企业的监督力度:督促其严格按照《医疗用毒性药品管理办法》和《关于将A型肉毒毒素列入毒性药品管理的通知》相关要求,自觉依法依规生产经营
加强注射用A型肉毒毒素购销管理:注射用A型肉毒毒素生产(进口)企业和指定经营企业必须严格审核购买单位资质,建立客户档案,健全各项管理制度,加强购、销、存管理,保证来源清楚,流向可核查、可追溯
2015年10月 关于印发开展打击非法制售和使用注射用透明质酸钠行为专项行动工作方案的通知 药监局、卫健委、公安部等 遏制非法制售透明质酸钠行为:依法查处未经许可生产经营注射用透明质酸钠产品和生产经营使用未取得医疗器械注册证的透明质酸钠产品等违法行为
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卫健委、药监局、公安部等,沙利文分析

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上游医疗美容产品相关政策分析,医疗美容,医疗保健业/医疗保健设备和服务,医疗健康,行业报告
针对医疗美容产品的政策主要从药品和器械的生产、来源、销售上进行规范化管理。政府出台一系列政策用于打击非法制售和非法走私医疗美容产品的行为,并在注册管理上纳入药品或者医疗器械法规下进行管理。随着医疗美容产品相关的监管力度不断加强,市场的不合规产品将越来越少,未来医疗美容药品和器械的合规生产厂商也能够拓宽发展空间。
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